何福仙教授向记者介绍，“她的手术非常及时，子宫功能得以保护，有的病人来得太晚，子宫随着时间推移损害严重，失去了自然受孕做妈妈的机会。 ”
据介绍，先天性无阴道综合征发病率在四五千分之一，多在青春期后无月经来潮或新婚时才被发现，患者一般心理负担较重。十余年来，在同济医院妇科主任王世宣教授带领下，该科系统地对该病的病因进行探索，建立了目前世界上有报道的最大规模的疾病样本库，进一步进行了全基因组测序及生物信息学分析，在全世界首次发现，生殖相关基因突变以及染色体片段变异均可导致先天性无阴道综合征的发生。未来，从研究回归临床，将有可能对该病进行早期诊断甚至产前诊断，提早预防此病的发生。
目前，乙状结肠代阴道成形术是治疗先天性无阴道的一种有效方法，极大提高了女性生活质量，子宫和卵巢正常的患者甚至可自然受孕圆母亲梦，但其手术难度高，术后自然妊娠几率很小。据不完全统计，先天性无阴道有子宫的经矫治术后自然受孕并活产的全世界仅十几例，中国仅不到五例。
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