11个月大婴儿患罕见病 父亲发帖卖身求1400万特效药
11个月大的果果生得胖壮可爱,一双大眼睛滴溜溜地转着,好奇地打量周围的世界。和普通小孩不同的是,他出生6个月后被确诊为罕见病脊髓性肌萎缩(SMA)-Ⅰ型,失去了支撑脖子的力量,只能歪在母亲肩上。如果不用药,存活寿命一般不超过两岁。
今年5月,美国一种新型基因疗法获批,果果的父亲钟聪颖发出“卖身”求助帖,称愿用夫妻二人余生劳动力和所有财产换取1448万一支的“天价药”,引发关注。
11个月大婴儿患罕见病 父亲发帖卖身求1400万特效药
11个月大的果果生得胖壮可爱,一双大眼睛滴溜溜地转着,好奇地打量周围的世界。和普通小孩不同的是,他出生6个月后被确诊为罕见病脊髓性肌萎缩(SMA)-Ⅰ型,失去了支撑脖子的力量,只能歪在母亲肩上。如果不用药,存活寿命一般不超过两岁。
今年5月,美国一种新型基因疗法获批,果果的父亲钟聪颖发出“卖身”求助帖,称愿用夫妻二人余生劳动力和所有财产换取1448万一支的“天价药”,引发关注。