●喝酒脸红者更易患阿尔茨海默病
斯坦福大学研究人员近日发表在《神经病理学通讯》上的一项新研究表明，喝酒脸红的人，患阿尔茨海默病的风险可能更高。
研究发现，喝酒脸红的原因在于体内ALDH2基因发生了突变，全世界大约有8%的人携带这种突变基因，东亚人群中尤其常见。研究人员给携带ALDH2突变基因的小鼠注射酒精，模拟长期喝酒的效果。连续“喝酒”11个星期后，小鼠累积了β淀粉样蛋白片段和活化的tau蛋白，这两个变化都是阿尔茨海默病的重要病理标志。此外，ALDH2突变小鼠注射酒精后，神经炎症的迹象也有所增加，慢性神经炎症会加剧阿尔茨海默病等神经退行性疾病的恶化。
●全球变暖导致海水中氧含量下降
国际自然保护联盟（IUCN）近日向马德里联合国气候变化会议递交的报告显示，除海水变暖和酸化外，海洋中氧气含量下降也导致海洋生物、化学和物理平衡发生变化。
根据科技日报报道，该报告还显示了氧气含量减少的其他原因，包括沿海水域的过度施肥和海洋环流的变化。德国基尔海洋研究中心的海洋学家路德·斯特拉马称：“由于全球变暖的作用，更温暖的海水会吸收更少的氧气，从而影响氧气从水面传输到海洋的深层。”报告还表明，每个海域的氧气损失差异很大，尽管海洋中的某些区域氧含量几乎不变，但其他区域的演变更为清晰，尤其是沿海水域。
●肿瘤免疫疗效差异巨大原因找到
南通大学科研人员近期发现，一个命名为“超增强子”PD-L1L2-SE的DNA片断，可以让癌细胞逃避免疫攻击。该成果已发表在《细胞》子刊《细胞通讯》上。
针对免疫疗法差异巨大的疗效，科学界普遍认为针对关键靶点PD-L1和PD-L2寻找更有效的调控手段是治疗肿瘤的重中之重。科研人员发现，癌症细胞内的PD-L1和PD-L2的异常表达，是由于癌症细胞打开了一段封闭的DNA片段，该片段命名为“超增强子”PD-L1L2-SE，它的异常活化，能让肿瘤细胞同时表达PD-L1和PD-L2孪生配体，从而激活T细胞上的PD-1受体，抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤，帮助肿瘤细胞逃避免疫攻击。
●基因里的“时钟”可预测动物寿命
英国自然科研旗下《科学报告》杂志近日公开了一项生物学研究，报告了一种利用基因标记来准确估算不同脊椎动物物种寿命的模型。这个“寿命时钟”筛选出CpG位点（DNA上的短片段，其密度与寿命相关）的42个特定基因，以预测某脊椎动物物种成员可能拥有多长的寿命。
研究人员在构建模型时，通过252种寿命已知的脊椎动物的参考基因组，鉴定出42个可能预测寿命的基因。研究人员发现，这些基因中的CpG密度对脊椎动物（包括已灭绝物种）的寿命具有较高的预测性。他们认为，以上发现还有助于深入研究现存物种及已灭绝物种的生态学和演化、受威胁物种的保护等。
新京报记者 张秀兰
编辑 岳清秀 校对 危卓
原标题：晨读丨美好的12月17日，从关注健康开始
