下一步，深圳卫计委还将陆续在微信平台开发更多查询功能，比如系统主动向监护人手机推送新生儿筛查结果、筛查异常宝宝的复查确诊结果查询等。目前深圳为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD，蚕豆病）和先天性肾上腺皮质增生症。
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今起微信可查新生儿疾病筛查结果
目前深圳为新生儿筛查四种遗传代谢病，个人只需支付21.8元
深圳新闻网讯 昨日，记者从市卫计委获悉，今日起，深圳爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”结果可以在微信查询了，“深圳市卫计委”微信公众号已正式上线这一功能，信息跑起腿，父母不用再跑腿。
“四步走”可查新生儿筛查结果
为了及早发现先天性遗传代谢疾病，深圳市的医疗机构会为新生儿采集足底血做检测。以往，筛查结果出来后，如果有异常，深圳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会立即打电话通知宝宝的监护人。如果监护人要自行查询，则一定要去到采血医院或筛查中心。
为方便新生儿家长查询报告结果，深圳市卫计委在保障信息安全的基础上，将新生儿筛查结果导入微信公众号平台，将医疗系统内新生儿筛查信息系统数据与微信公众号的信息联通，让监护人减少跑腿，打开手机就能查询结果、及时了解宝宝的健康信息。
与此同时，如果筛查结果有异常，医疗机构仍会通过电话及时通知监护人。
查询新生儿筛查结果可按四步走。第一步：关注“深圳市卫计委”；第二步：打开公众号首页，依次点击底部菜单“新生筛查” - “新生儿疾病筛查”；第三步：依次输入“采血卡号”、“母亲姓名”、“出生日期”，点击查询，就可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。其中，“采血卡号”是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的号码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。第四步：查看报告，可查看疾病筛查结果。
下一步，深圳卫计委还将陆续在微信平台开发更多查询功能，比如系统主动向监护人手机推送新生儿筛查结果、筛查异常宝宝的复查确诊结果查询等。
深圳已确诊患儿一千余例
据悉，深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2014年深圳新生儿疾病筛查率98.2%，2015年为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿一千余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。以苯丙酮尿症为例，深圳近三年发生率约为1：29000-50000（全国平均发生率约1：15000）。这些遗传性疾病若能早期得到诊断，给予及时治疗和特殊食品，患儿的智能发育和体格发育基本上可达到或接近正常同龄儿童水平，可减少残疾的发生，减轻家庭和社会的经济负担。
2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元，个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。
