雖然「訂製嬰兒」（designer baby）在可預見的未來仍無可能，但一項最新倫理研究報告指出，為治療遺傳疾病，並在嚴格監督的情況下，有可能運用新技術，精準地改造人類活細胞內的基因。
美國國家科學院和國家醫藥院14日公布的這項報告指出，基因編輯如今已使生物研究領域徹底改變，被用來研發各類疾病的治療方法。不過，目前科學界尚未準備好走到下一步，即改造精子、卵或胚胎，使得新生兒不致罹患家族遺傳疾病。
但是該研究小組說，科學家若知道如何安全地修改下一代的遺傳密碼，可以在嚴格標準下嘗試「種系編輯」（germline editin），以研究對抗重症的方法，但必須是沒有其他選擇的情況下，而且須受到嚴格監督。
威斯康辛大學麥迪遜分校生物倫理學家艾塔‧查若說：「對此絕對需要審慎，但審慎不意味禁止。本委員會並非表示，將會或應該會有種系改造，而是要表明，我們能夠找出在哪些嚴格條件下，准許這麼做，不過我們距離做此嘗試的路途仍非常遙遠。」
該委員會強調，基因改造應限於治療疾病和強化體能等基因特質。不過，如今公眾應該開始辯論，在哪些可能情況下，基因改造能被接納。
這兩所地位崇高的國家學院不能訂定政策，但這份報告可提供建議，而且被認為是向奠定基因改造發展的國際規範跨出了一步。這兩所學院和英國、中國的對等機構持續地召開國際會議，就是希望訂定這個國際規範。
查若說：「基因編輯是基因治療的新利器，有無可限量的潛力。」但她說，該技術的運用必須確保能提升人類福祉，而且必須顧及責任、尊重和公平。新一代的基因編輯技術CRISPR-Cas9，運用起來更快速、更便宜，也更簡單，使得這方面研究爆炸性地成長。目前用以研究治療的疾病包括鐮刀性貧血症、血友病、癌症等。
