湖南人小心啦，两款问题注射液流入省内。近期，国家食药监管总局发布通告称，因检测到使用后出现寒战、发热等不良反应，立即召回山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液和江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液。
通告称，今年8 月底，国家药品不良反应监测中心监测发现，山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液( 批号：20170404 ) 在山东、新疆等地发生10 例寒战、发热等不良反应。9 月22 日，经山东省食品药品检验研究院检验，该批次药品热原不符合规定。此外，国家药品不良反应监测中心还监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃( 涉事批号：2017041303 ) 、黑龙江( 涉事批号：2017042303 ) 、江苏( 涉事批号：2017061003 ) 共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。
国家食药监管总局公告称，经查，山西振东安特生物制药有限公司生产的涉事批次红花注射液共销往山西、江苏、安徽、福建、山东、河南、湖南、贵州、陕西、新疆等10 省( 区) 。
而江西青峰药业有限公司生产的涉事批次喜炎平注射液隐患波及范围更广，共销往北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等28 省( 区、市) 。
目前，国家食药监总局要求，要求所有医疗机构立即停止使用上述批号产品，责令山西振东安特生物制药有限公司、江西青峰药业有限公司立即召回上述批号产品。山西、江西省食品药品监督管理局要监督企业停止涉事品种的销售，确保药品全部召回。药品流入地的省（区、市）食品药品监督管理部门密切关注药品流通使用情况，并监督相关企业和医疗机构配合召回上述药品。（记者 陈露菡）
