●靶向抑制CD36或成抗癌疗法
瑞士洛桑大学的一项研究发现，抑制CD36（又名脂肪酸转运蛋白）可阻断调节T细胞对肿瘤微环境的适应，增强抗肿瘤活性。相关研究成果发表于《自然·免疫学》杂志上。
研究人员发现，CD36的表达增加是一种重要的代谢响应，让调节性T细胞能适应高乳酸水平的肿瘤微环境，促进调节性T细胞在肿瘤微环境中的存活和聚集。通过单克隆抗体等方法阻断CD36后，肿瘤内浸润的调节性T细胞减少，杀伤性T细胞则明显增加，在不破坏全身的免疫稳态的前提下，抑制肿瘤的生长。这项研究表明，靶向抑制CD36或许可以成为新的抗癌疗法或是辅助抗癌疗法。
●新方法探索完整人体器官细胞
德国组织工程和再生医学研究所研究人员，利用新方法探索了完整人体器官的细胞和分子结构。相关研究成果发表在《细胞》上。
研究人员开发了一种基于新组织通透性的方法SHANEL，用于清除和标记僵硬的人体器官，对成人完整的大脑和肾脏进行透明，并在厘米深度用抗体和染料进行3D组织学探究。研究人员在细胞分辨率水平上揭示了完整的人眼、甲状腺、肾和转基因猪胰腺的细微结构。此外，研究人员开发了深度学习算法，其可利用普通计算机在数小时内分析干净人脑组织中数百万个细胞。据介绍，光学组织透明有利于利用3D技术对复杂组织进行可扩展的细胞和分子研究。
●核糖调控子检测单核苷酸突变
美国亚利桑那州立大学分子科学学院的一项研究发现，利用超特异性核糖调控子可精确检测单核苷酸突变。
研究人员报告了一类从头设计的原核生物核糖调控子，可在体内和无细胞转录-翻译反应中提供超特异的RNA检测功能。这些单核苷酸特异性可编程核糖调控子（SNIPR）响应大肠杆菌中单个核苷酸差异的靶RNA，在基因表达中提供100倍以上的差异。利用可编程的SNIPR设计，他们实现了一种自动设计算法，以开发核糖调控子，用于与癌症、耐药性和遗传疾病相关的一系列突变。将SNIPR与便携式纸质无细胞反应相结合，可以方便地等温检测临床样品中与癌症相关的突变。
新京报记者 张兆慧
编辑 岳清秀 校对 杨许丽
原标题：晨读丨美好的3月4日，从关注健康开始
