（原标题：为何武汉确诊病例2日内激增？专家：检测试剂盒投入使用）
新京报讯 1月20日，武汉市卫健委通报，1月18日、19日该地共新增新型冠状病毒感染的肺炎病例136例。据新华社报道，截至1月20日18时，中国境内累计报告新型冠状病毒感染的肺炎病例224例，其中确诊病例217例（武汉市198例，北京市5例，广东省14例）；疑似病例7例（四川省2例，云南省1例，上海市2例，广西壮族自治区1例，山东省1例）。
在1月19日召开的新闻发布会上，湖北省医疗组专家、武汉市金银潭医院副院长、主任医师黄朝林表示，之所以两日内新增一百多例确诊病例，是因为湖北省疾病预防控制中心收到国家下发的病毒核酸检测试剂盒后，开始对武汉市送检的不明原因的病毒性肺炎患者标本进行病原学检测。
对此，北京大学医学部病原生物学系教授，美国伯明翰阿拉巴马大学医学院微生物学系分子病毒学终身教授罗光湘向新京报记者介绍，新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现与流感的临床表现差别并不大，因此核酸检测试剂盒的检测结果对于确诊来说非常重要。
罗光湘表示，核酸检测试剂盒在开发过程中，基因组测序是必不可少的步骤，这个过程会耗费数日，一旦完成，核酸检测试剂盒的开发将变得很快。据公开信息，2020年1月10日，上海市公共卫生临床中心和公共卫生学院与华中科技大学武汉市中心医院、武汉市疾病预防控制中心、国家传染病预防控制所、中国疾病预防控制中心及澳大利亚悉尼大学合作，在Virological网站上公开了冠状病毒基因组。
罗光湘介绍，核酸检测试剂盒的运作原理是采集患者的血液、肺部分泌物或咽拭子等样本，提取样本中的RNA，与试剂盒中的DNA片段进行配对，如果为阳性就可以确诊，灵敏度很高，测试出结果也只需要几个小时。罗光湘说，目前核酸检测试剂盒的研发技术已经很成熟，生产速度快，成本也并不高，推广使用起来并不难。
新京报记者梳理公开信息发现，自新型冠状病毒基因组公布之后，有6家公司宣布已研发出武汉新型冠状病毒核酸检测试剂盒，其中包括硕世生物、圣湘生物、达安基因等公司；1月20日，科华生物公司表示，其控股的天隆公司已向多个地区的疾控中心供应其研产的检测试剂盒。
罗光湘表示，核酸检测试剂盒并不能独立使用，需要搭配PCR仪器共同进行检测，而这种仪器只有规模较大的医院才有，社区医院、县城医院或许还未普及，只能送往中心城市的医院或疾控中心进行检测。
这一点在新京报记者的探访中得到了验证。1月20日，新京报记者在北京地坛医院进行探访，一位医生向记者表示，如果体温在37.5摄氏度以上、胸片有异常，且有过流行病学的接触史，医院就会进行采样，送往疾控部门进行检测。同日，在武汉金银潭医院，一位医生也表示，患者如果符合新型冠状病毒感染的肺炎症状，其就诊的医院会联系疾控部门来进行确诊。
在当年的“非典”疫情中，核酸检测试剂盒技术尚未普及，据新华网报道，当时对“非典”的临床诊断主要是在患者产生抗体后，通过免疫学测定抗体来完成，而核酸检测试剂盒在2004年才完成研发、投入生产。如今，核酸检测试剂盒已经广泛应用，包括SARS、MERS、H1N1、乙肝等传染病，都可以通过这种技术确诊。
新京报记者 庞礴 韩沁珂 海阳
编辑 王婧祎 校对 杨许丽
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